国家药监局综合司公开征求《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）》意见

       为进一步规范药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证和监督管理工作，国家药监局组织修订了《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》，现公开征求意见。

       请填写意见反馈表，于2022年11月21日前反馈至电子邮箱：yjjyjc@126.com，邮件主题请注明“GLP认证管理办法意见反馈”。

附件：

1.药物非临床研究质量管理规范认证管理办法（征求意见稿）

2.反馈意见表

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