2020版中国药典12月30日起实施（附1-4部完整目录）

       根据《中华人民共和国药品管理法》，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予发布，自2020年12月30日起实施。

药品记录与数据管理要求（试行）12月试行

       为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，现予发布，自2020年12月1日起施行。

CE认证低电压指令(LVD)标准EN 62368-1: 2014延后至2020年12月20日强制实施

       2018年6月15日，欧盟委员会正式批准通过CE认证低电压指令(LVD)标准EN 62368-1: 2014的过渡期（DOW，Date Of Withdrawn）延长18个月，从此前的2019年06月20日强制实施，延后至2020年12月20日强制实施。

EN 62368-1的强制实施日期将改为2020年12月20日

       根据欧盟(EC)与欧洲国家电工委员会(CELELEC)于2017/12/15的沟通会议，欧盟将于下次的官方公报(Official Journal)公告EN 62368-1: 2014(第二版)的强制实施日期延长18个月，从现行2019年6月20日强制日延长至2020年12月20日。

《激光拉曼光谱分析方法通则》24年首次修订，12月1日起实施

       根据教育部相关文件显示，JY/T 0573-2020《激光拉曼光谱分析方法通则》于2020年12月1日起实施，届时将取代JY/T002-1996《激光喇曼光谱分析方法通则》。

2020年12月开始实施的国家标准清单