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医药企业洁净厂房检测
检测周期：
3-7天
检测方式：
现场检测
报告类型：
纸质文档
检测单项：
医药企业洁净厂房检测
检测依据：
GB50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
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GB/T 16292-2010 |
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法 |
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GB/T 16293-2010 |
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法 |
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GB/T 16294-2010 |
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法 |
检测项目：
空气洁净度等级
风速
沉降菌
浮游菌
室内温度
相对湿度
静压差
照度
室内噪声级
送风量
药厂验收，办理许可证必须提交资料。
该检测项目获得评价0次：
响应速度：
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服务态度：
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服务质量：
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买家印象：
响应神速
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