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分子构建研究员面议

地点：上海 | 人数：1 | 经验：暂无

上海奥浦迈生物科技有限公司

2022-02-25 16:22:42

机构类型：其他

职位描述&要求

岗位职责：

1、进行重组载体的设计和构建，并进行规范记录。

2、对蛋白多肽进行核酸序列分析。

3、书写项目构建报告，根据要求提交申报材料。

4、进行细胞遗传稳定性检测。

5、参与平台优化开发工作。

6、参与宿主细胞改造工作。

岗位要求：

1、生物学、医学、生物技术等相关专业背景。

2、有责任心，愿意长期从事药物开发相关工作。

3、有踏实的分子生物学理论知识基础。

4、对专业知识及相关法规有较深入的理解的优先。

5、有较强的团队合作意识。

6、有一定的沟通交流能力。

机构简介

上海奥浦迈生物科技有限公司是一家国内领先的，致力于生物医药最核心原料细胞培养基研发生产和生物药委托开发生产服务（CDMO）的生物科技公司，2013年在上海国际医学园区成立，奥浦迈取名于“Optimize（优化）”，专注于高品质培养基研发和大规模生产。奥浦迈基于国际先进的动物细胞培养理念和工艺开发经验，经过了六年的努力，已成长为国内领先国际一流的培养基品牌，2018年获得行业知名风投基金包括达晨财智和华兴医疗产业基金近亿元人民币战略投资，并在2020年1月，获得国寿大健康基金1亿元战略投资。在张江科学城建有1500平米研发、2000平米符合GMP标准的培养基生产基地、4000平米生物药CDMO服务平台。

奥浦迈全资子公司思伦生物专注于一站式CDMO生物药开发及生产服务平台，思伦名字取自“Sureness”(确信、安心)，致力于为国内外客户提供从载体构建、稳定细胞系构建，到细胞培养工艺开发、中试生产以及临床I&II期样品生产的全流程的服务，以加速抗体药物从DNA到IND的进度，平台配备优秀的团队和全球领先的设备，包括装备有200L和500L一次性反应器的GMP生产线。其GMP生产严格遵照cGMP/GMP，包括中国食品药品监督管理局、美国食品药品监督管理局21 CFR法规、欧洲药品局Eudralex法规，以及WHO、PIC/S和ICH的标准。

奥浦迈—思伦生物汇集了一批行业资深专家，为客户提供最专业的产品和技术服务，以高品质的培养基产品在业内获得良好的口碑，赢得了客户的信赖。奥浦迈目前服务国内外药企和生物技术公司200多家。奥浦迈已获得50余件知识产权。被评为高新技术企业、市“专精特新”企业、重点科创、研发机构、小巨人培育、中国创新创业大赛优秀企业，以及“博士后科研工作站”等荣誉。奥浦迈—思伦生物秉持着“至臻工艺，至善品质”的质量方针，将踏实前行，扎实做好生物医药产业的基础设施和可信赖的生物药开发平台。